Россиянам рассказали, как узнать о предрасположенности к наследственным заболеваниям

Наследственные заболевания передаются от родителей к детям через гены. К ним могут относиться некоторые виды рака (рак груди, колоректальный рак — злокачественная опухоль толстой кишки), болезни крови (гемофилия), некоторые неврологические заболевания (например, болезнь Паркинсона или Альцгеймера), нарушение обмена веществ (фенилкетонурия), сахарный диабет, сердечно-сосудистые заболевания (гипертония) и многие другие, рассказала «Газете.Ru» Гульнара Орлова, директор по страховым продуктам и развитию клиентского опыта СК «Росгосстрах Жизнь».

«Для выявления наследственных заболеваний обычно применяются генетические тесты, анализы крови, специальные скрининги и консультации с врачами-генетиками. Генетическое исследование достаточно сделать один раз, поскольку ДНК в течение жизни не меняется. Ранняя диагностика помогает своевременно начать лечение или принять профилактические меры», — отметила она.

В последнее время набирают популярность генетические чекапы. Их делают в специализированных компаниях. Такая услуга может быть включена в программы страхования жизни и здоровья. Анализ теста ДНК дает возможность узнать о специфических особенностях организма, в том числе о «спящих» болезнях, которые в любой момент могут дать о себе знать.

«Например, генетический тест может выявить склонность к аллергии, одному из самых распространенных явлений последних лет. Согласно нашему исследованию, около половины опрошенных, страдающих аллергией (47%), узнали об этом случайно, при появлении неожиданных для них симптомов. И лишь 8% выявили это заболевание с помощью теста и смогли своевременно получить рекомендации по питанию и образу жизни, чтобы минимизировать проявления аллергических реакций», — рассказала специалист.

Такой низкий процент может быть связан с тем, что половина опрошенных (51,5%) не знают о возможности с помощью генетического теста получить информацию о предрасположенности к разным заболеваниям, пищевой непереносимости и другим особенностям организма.

Кроме того, по итогам исследования генетики предоставляют отчет с широким спектром рекомендаций, в том числе профилактических мероприятий, и консультацию, если необходимо, чтобы вовремя предотвратить риск проявления возможных болезней. Для проведения такого чекапа достаточно сдать слюну на анализ.

«Прежде всего, у родителей нужно узнать о наличии хронических или серьезных заболеваний, которые могли быть у членов семьи, о том, в каком возрасте они проявились, какими способами их лечили и о том, кто именно в роду ими страдал — мужчины или женщины. Это поможет врачу точнее определить риски. Рекомендуется проходить общий медицинский осмотр организма раз в год, а при наличии генетических факторов риска или сопутствующих и хронических заболеваний — чаще, в зависимости от рекомендаций врача. Особенно это важно делать после 40 лет или при выявлении наследственной предрасположенности», — добавила эксперт.

Лечение заболеваний, передающихся по наследству, проводится в специализированных медицинских учреждениях. Это могут быть государственные или частные клиники, где работают генетики, эндокринологи, онкологи и другие профильные специалисты. Подробности можно узнать у своего врача-терапевта.

Ранее россиян призвали не дышать над картошкой и не пить противовирусные во время простуды.